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    其他/D-Luciferin potassilum D-熒光素鉀鹽 分子生物試劑

    其他/D-Luciferin potassilum D-熒光素鉀鹽 分子生物試劑

    簡要描述:其他/D-Luciferin potassilum D-熒光素鉀鹽
    D-熒光素(D-Luciferin)是熒光素酶(Luciferase)的常用底物,普遍用于整個生物技術領域,特別是體內活體成像技術。其作用機制是在ATP和熒光素酶的作用下,熒光素(底物)能夠被氧化發光。當熒光素過量時,產生的光量子數與熒光素酶的濃度呈正相關性(見下圖)。

    產品型號: 100mg

    所屬分類:其他

    更新時間:2024-08-18

    廠商性質:代理商

    詳情介紹

    D-Luciferin, Potassium Salt D-熒光素鉀鹽產品描述

    D-熒光素(D-Luciferin)是熒光素酶(Luciferase)的常用底物,普遍用于整個生物技術領域,特別是體內活體成像技術。其作用機制是在ATP和熒光素酶的作用下,熒光素(底物)能夠被氧化發光。當熒光素過量時,產生的光量子數與熒光素酶的濃度呈正相關性(見下圖)。將攜帶熒光素酶編碼基因(Luc)的質粒轉染入細胞后,導入研究動物如大小鼠體內,之后注入熒光素,通過生物發光成像技術(BLI)來檢測光強度變化,從而實時監測疾病發展狀態或藥物的治療功效等。也可以利用ATP對此反應體系的影響,根據生物發光強度的變化來指示能量或生命體征。

    D-Luciferin, Potassium Salt D-熒光素鉀鹽
    D-熒光素也常用于體外研究,包括熒光素酶和ATP水平分析;報告基因分析;高通量測序和各種污染檢測。目前市場上有三種產品形式,D-熒光素(游離酸),D-熒光素鈉鹽,以及D-熒光素鉀鹽。這三種產品主要的差別在于溶解特性上。D-熒光素(游離酸)水溶性以及緩沖體系的溶解性都很弱,除非溶于弱堿如NaOH和KOH溶液。溶于甲醇(10 mg/ml)和DMSO(50 mg/ml)。但鈉鹽和鉀鹽形式的D-熒光素能夠非常容易且快速的溶入水或者緩沖液中,使用方便,溶劑無毒性,特別適合體內實驗。配成液體后的這三種產品,在絕大多數的應用上都沒有實質性的差別。

     產品性質

    中文別名(Chinese synonym)

    D-熒光素鉀鹽;

    英文別名(English synonym)

    (S)-4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid potassium salt; D-Luciferin firefly, potassium salt;

    CAS號(CAS NO.)

    115144-35-9

    分子式(Formula)

    C11H7N2O3S2 K

    分子量(Molecular weight)

    318.42 g/mol

    外觀(Appearance)

    淡黃色粉末

    溶解性(Solubility)

    溶于水(60 mg/ml)

    純度(Purity)(HPLC)

    >99%

    運輸和保存方法

      冰袋運輸。-20℃干燥避光保存。

    使用方法

    1.體外生物發光檢測

    1)用蒸餾水溶解D-熒光素鉀鹽,配制成100 mM的儲存液(200×,濃度30mg/ml)?;靹蚝罅⒓词褂没蚍盅b于-20℃或-80℃凍存,避免反復凍融。

    2)用預熱好的組織培養基1:200稀釋儲存液,配制工作液(終濃度150µg/ml)。

    3)去除培養細胞的培養基直至無殘留。

    4)待圖像分析前,向細胞內添加1×熒光素工作液,然后進行圖像分析(或者細胞放在37℃短時間孵育后檢測可增強信號)。

    2.    活體成像分析

    1)用無菌的DPBS(w/o Mg2+)配制D-熒光素鉀鹽工作液(15mg/ml),0.2µm濾膜過濾除菌?;靹蚝罅⒓词褂没蚍盅b于-20℃或-80℃凍存,避免反復凍融。一旦使用,放到4℃解凍,保持冰冷且避光。

     2) 注射量取決于注射方式,具體如下:

    注射方式

    劑量

    靜脈注射(25-27gauge針頭)

    按10µl/g體重濃度,加入相應體積的15mg/ml熒光素工作液

    腹腔注射(25-27gauge針頭)

    按10µl /g體重濃度,加入相應體積的15mg/ml熒光素工作液

    肌肉注射(27gauge針頭)

    50µl,濃度為1-2mg/ml熒光素工作液

    鼻內注射(pipette)

    50µl,濃度為3mg/ml熒光素工作液

    3) 注射入體內10-20 min(待光信號達到zui強穩定平臺期),再進行成像分析。

    注:建議對每只動物模型都需要建立熒光素酶動力學曲線,從而確定zui高信號檢測時間和信號平臺期。



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